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厦门海菲生物技术有限公司

体外诊断试剂, 临床检验仪器, 医疗设备及耗材

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乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)诊断试剂盒
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产品: 浏览次数:267乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)诊断试剂盒 
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有效期至: 长期有效
最后更新: 2017-10-19 14:29
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详细信息

“乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)诊断试剂盒”参数说明

医药许可证: 国械注准20163402559 是否有现货:
认证: 国械注准20163402559 种类: 诊断抗原
有效期: 18个月 型号: Hbsag
规格: 100人份/盒 商标: 厦门新创
包装: 盒装

“乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)诊断试剂盒”详细介绍

产品说明
包装规格:25T/筒,4/
医疗器械生产企业许可证编号:国械注准20163402559
医疗器械注册证书编号:国食药监械(准)字20123401731
产品标准编号:YZB/ 6164-2012
预期用途:本产品用于定性检测人血清血浆或全血样品中乙型肝炎病毒表面抗原。储存条件及有效期:4-30℃密封干燥保存,有效期18个月
应用范围:本公司生产的乙型肝炎病毒表面抗原全血诊断试剂(胶体金法),以定性的方法快速检测全血中乙肝表面抗原(HBsAg),临床常用于无偿献血员现场初筛及临床急症手术前检测HBsAg
产品名称乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒(胶体金法)
型号、规格条型:25人份/筒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒。卡型:40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒。
结构及组成乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)试纸条/卡、辅助液体、一次性采血管、实验记录用不干胶纸。(具体内容详见说明书)
适用范围本试剂盒用于体外定性检测人血清、血浆或全血样本中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。
主要组成成分(体外诊断试剂)乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)试纸条/卡、辅助液体、一次性采血管、实验记录用不干胶纸。(具体内容详见说明书)
预期用途(体外诊断试剂)本试剂盒用于体外定性检测人血清、血浆或全血样本中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。
产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)储存条件:4~30℃密封干燥处保存,有效期:18个月。

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